Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Decaland Depot é uma preparação anabólica injetável. A substância farmacologicamente ativa é a nandrolona. O éster decanoato confere à preparação uma duração de ação de aproximadamente 3 semanas após a injeção. A nandrolona é quimicamente relacionada ao hormônio masculino.

Comparada à testosterona, ela apresenta atividade anabólica aumentada e atividade androgênica reduzida. Isso foi demonstrado em bioensaios em animais e esclarecido por estudos de ligação a receptores. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pelo uso clínico.

O decanoato de nandrolona demonstrou influenciar positivamente o metabolismo do cálcio e aumentar a massa óssea na osteoporose. Em mulheres com câncer de mama disseminado, foi relatado que produz regressões objetivas por muitos meses. Além disso, a nandrolona tem um efeito poupador de nitrogênio.

Esse efeito no metabolismo proteico foi demonstrado em estudos metabólicos e é usado terapeuticamente em condições com deficiência proteica, como durante doenças crônicas debilitantes e após cirurgias de grande porte e traumas graves.

Nessas condições, a nandrolona serve como adjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, bem como na nutrição parenteral.

Nas doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui o grupo alfa-alquil C17, que está associado à disfunção hepática e colestase.

O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção para a corrente sanguínea, com meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona, ​​com meia-vida de um dia ou menos.

A meia-vida da hidrólise combinada do decanoato de nandrolona e da distribuição e eliminação da nandrolona é de 4,3 horas.

A nandrolona é metabolizada pelo fígado.

19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.

Industria Paraguay

Produto com certificado GMP

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Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

A terapia com testosterona pode ser indicada na osteoporose de origem androgênica.

Puberdade atrasada: quando há um padrão familiar de puberdade atrasada, não secundária a um distúrbio patológico, em pacientes que não responderam à terapia psicológica de suporte.

Hipogonadismo primário congênito ou adquirido: quando há insuficiência testicular por criptorquidismo, torção bilateral, síndrome de ausência testicular ou orquiectomia.

Carcinoma de mama: como tratamento paliativo secundário de câncer de mama metastático em mulheres com tumores receptivos a hormônios ou naquelas que demonstraram resposta anterior à terapia hormonal.

Tratamento de Microfalo: Também chamado de micropênis, uma doença na qual a criança nasce com um pênis anormalmente pequeno.

Mecanismo de ação:

Em muitos locais de ação, a testosterona não é a forma ativa do hormônio, ela é convertida via esteroide 5-redutase na diidrotestosterona mais ativa. A di-hidrotestosterona liga-se a uma proteína receptora intracelular e este complexo é fixado no núcleo a elementos reguladores de hormônios específicos nos cromossomos e atua para aumentar a síntese de RNA e proteínas específicas.

Os andrógenos são responsáveis ​​pela estimulação da espermatogênese, pelo desenvolvimento das características sexuais e pela maturação da estimulação sexual na puberdade.

Dosagem e modo de uso:

Recomenda-se uma injeção de 1 ml a cada 3 semanas, mas é preferível que o médico ajuste a dose à resposta individual do paciente.

Contra-indicações e restrições de uso:

Em caso de sofrer de qualquer uma das seguintes doenças: tumores de mama em homens, tumor de próstata, níveis elevados de cálcio no sangue, doença hepática grave ou doença renal grave. Este medicamento não deve ser administrado a mulheres grávidas porque produz uma alta porcentagem de alterações no feto.

Reações adversas e efeitos colaterais:

Em menores pré-púberes: desenvolvimento sexual precoce, aumento da frequência de ereção, aumento ou falha na soldagem das epífises dos ossos, desenvolvimento excessivo das glândulas mamárias e crescimento retardado.

Oligospermia ou diminuição do volume ejaculatório.

Retenção de água e sal.

Priapismo ou sinais de estimulação sexual excessiva.

Quando usado em mulheres em altas doses, o uso de testosterona pode causar masculinização com sinais como crescimento de pelos e voz rouca que geralmente desaparece quando o tratamento é interrompido.

Precauções e Advertências:

Pacientes com insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão e epilepsia devem ser monitorados porque os andrógenos podem induzir retenção de água e sal. Este medicamento não deve ser administrado a crianças, pois pode causar atraso no crescimento e aparecimento prematuro de sinais de puberdade.

A administração deste medicamento a pacientes idosos pode aumentar o tamanho da próstata.

Se este medicamento for administrado a mulheres com tumor de mama, o tratamento deve ser descontinuado se houver uma elevação significativa nos níveis de cálcio no sangue.

Deve ser administrado com especial cuidado se tiver alguma das seguintes condições: diabetes, inchaço da face, mãos, pernas ou pés, doença hepática moderada, aumento da próstata.

interações:

É importante informar ao médico assistente todos os medicamentos que o paciente está tomando, pois pode interagir com alguns medicamentos, como:

Anticoagulantes: O efeito anticoagulante pode ser aumentado devido à diminuição do fator pró-coagulante, causada pela diminuição de sua síntese.

Agentes antidiabéticos (insulina): os andrógenos podem diminuir a concentração de glicose no sangue.

Também pode interagir com: amiodarona, antibióticos, hormônios femininos, contraceptivos orais, fenitoína ou ácido valpróico.

Overdose:

Em caso de efeitos adversos, proceder à suspensão do uso do medicamento e consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.

Recomendação:

A solução injetável deve ser administrada por injeção intramuscular profunda devido ao seu veículo oleoso. Não administrar por via intravenosa. Armazene a uma temperatura entre 15-30 °C, não congele, agite antes de usar. Qualquer efeito adverso apresentado após o uso do produto, apresente por escrito à

Apresentação

Caixa contendo 1 ampola de 1 ml.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

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Posologia:

STANOZOLAND DEPOT Injeção intramuscular:

• Adultos: 1 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: Até 2 anos: 0,5 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: De 2 a 6 anos: de 0,5 a 1 mL a cada 2 ou 3 semanas, a critério médico.

Depósito Stanozoland:

É uma suspensão aquosa particularmente estudada para uma absorção prolongada ausente em efeitos irritativos locais. Seu uso é preferível sempre que o médico julgar conveniente administrações parenterais espaçadas no tempo. É conveniente integrar o tratamento com uma dieta rica e equilibrada.

Contra-indicações:

Hipersensibilidade ao estanozolol, gravidez, carcinoma da próstata.

Efeitos secundários:

Embora muito raros e sempre reversíveis, podem ocorrer: Náuseas, vômitos, excitação, insônia, acne.

Indicações:

• Estados de declínio geral, magreza de várias origens, anorexia rebelde, convalescença, doenças crônicas e debilitantes.
• Síndrome nefrótica, asmáticos, artrite reumatóide, etc., para neutralizar o efeito catabólico dos cortisônicos.
• Como adjuvante no tratamento de úlceras de decúbito, fraturas de cicatrização lenta, osteoporose, queimaduras extensas, períodos pré e pós-operatórios.
• Em pediatria, no crescimento estatural e ponderal retardado, no hipoevolucionismo somático, nas distrofias e na imaturidade.

interações:

A administração concomitante de corticosteróides ou ACTH pode ocasionalmente causar edema. Nos tratamentos com anticoagulantes, pode registar-se um aumento da resposta a estes medicamentos, pelo que pode ser necessário reduzir a sua dose para obter o mesmo efeito terapêutico.

Precauções:

En pacientes sensibles a fenómenos colaterales endocrinos o hidroelectrolíticos (tendencia al edema), es oportuna una vigilancia periódica durante los tratamientos prolongados. En pacientes con hepatopatías, se aconseja vigilar los índices de colestasis.

Intoxicación y su tratamiento:

A las dosis terapéuticas indicadas, no cabe esperar ningún tipo de toxicidad aguda. En caso de sobredosis acudir al Centro de Emergencias Médicas, Sección Toxicología (Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós, Tel: 220 418).

Presentación:

Caja conteniendo 3 ampollas x 1 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 15 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 30 mL.

Mantener a una temperatura inferior a 25°C en un lugar seco y fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta.

Industria Paraguaya.

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Em comparação com a testosterona, aumentou a atividade anabólica e reduziu a atividade androgênica. Isso foi demonstrado em bioensaios com animais e elucidado por estudos de ligação ao receptor. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pelo uso clínico.

Demonstrou-se que o decanoato de nandrolona influencia positivamente o metabolismo do cálcio e aumenta a massa óssea na osteoporose. Em mulheres com carcinoma de mama disseminado, foi relatado que produz regressões objetivas por muitos meses. Além disso, a nandrolona tem uma ação poupadora de nitrogênio.

Esse efeito no metabolismo proteico foi verificado em estudos metabólicos e é usado terapeuticamente em estados em que há déficit proteico, como em doenças crônicas debilitantes e após cirurgias de grande porte e traumas graves.

Nesses estados, a nandrolona serve como adjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, bem como nutrição parenteral.

Nas doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui o grupo C 17 alfa-alquil que está associado ao desenvolvimento de disfunção hepática e colestase.

O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção para o sangue com uma meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona com uma meia-vida de um ou menos.

A meia-vida para o processo combinado de hidrólise do decanoato de nandrolona e distribuição e eliminação de nandrolona é de 4,3 horas.

A nandrolona é metabolizada pelo fígado.

As substâncias 19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.

Indicações terapêuticas:

Estimulante do anabolismo proteico.

Osteoporose.

Para o tratamento paliativo de casos selecionados de carcinoma de mama disseminado em mulheres.

Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo.

Nota: Para um efeito terapêutico óptimo é necessário administrar quantidades adequadas de vitaminas, minerais e proteínas numa dieta hipercalórica.

Reações colaterais e adversas:

Altas doses, tratamento prolongado e/ou administração muito frequente podem causar:

Virilização que se manifesta em mulheres sensíveis na forma de rouquidão, acne, hirsutismo e aumento da libido; em meninos antes da puberdade, como aumento da frequência de ereções e espessamento fálico, e em meninas como aumento de pelos pubianos e hipertrofia do clitóris. A rouquidão pode ser o primeiro sintoma de uma alteração vocal que pode levar a um aprofundamento por vezes irreversível da voz.

Amenorréia.

Inibição da espermatogênese.

Fechamento epifisário prematuro.

Retenção de liquidos.

Contra-indicações:

Gravidez. Carcinoma de próstata conhecido ou suspeito ou carcinoma mamário no homem. Este medicamento é contra-indicado durante a gravidez devido à possibilidade de masculinização do feto. Não há dados suficientes sobre o uso deste medicamento durante a lactação para estabelecer danos potenciais ao lactente ou uma possível influência na produção de leite.

Precauções e Advertências (em relação aos efeitos da carcinogênese, mutagênese, teratrogênese e na fertilidade).

Se surgirem sinais de virilização, deve-se considerar a descontinuação do tratamento, preferencialmente após consulta ao paciente.

Recomenda-se monitorar pacientes com qualquer uma das seguintes condições.

Insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão ou enxaqueca (ou história dessas condições) como esteróides anabolizantes podem incluir retenção de líquidos.

O crescimento natural incompleto como esteroides anabolizantes em altas doses pode acelerar o fechamento epifisário.

Metástase no esqueleto ou carcinoma mamário. Nesses pacientes, a hipercalcemia pode se desenvolver espontaneamente em ambos os casos e como resultado da terapia com esteroides anabolizantes. Este último pode ser indicativo de uma resposta tumoral positiva ao tratamento hormonal.

No entanto, a hipercalcemia deve primeiro ser tratada adequadamente e, em seguida, retomar a terapia hormonal assim que os níveis normais de cálcio forem restaurados.

Insuficiência hepática.

O uso indevido de esteróides anabolizantes para aumentar a capacidade esportiva acarreta sérios riscos à saúde e deve ser desencorajado.

Medicamentos e outras interações:

Os esteróides anabolizantes podem melhorar a tolerância à glicose e reduzir a necessidade de insulina ou outros medicamentos antidiabéticos em pacientes diabéticos.

Posologia:

Deve ser administrado por injeção intramuscular profunda.

Osteoporose: 50 mg. A cada 3 semanas.

Tratamento paliativo em casos selecionados com carcinoma de mama disseminado em mulheres: 50 mg. A cada 2-3 semanas.

Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo:

20-50mg. A cada 3 semanas.

Overdose ou ingestão acidental:

A toxicidade do decanoato de nandrolona em animais é muito baixa.

Não há relatos de superdosagem aguda com nandrolona em humanos.

Apresentação:

Caixa contendo 1 frasco x 5 mL.

Caixa contendo 5 frascos x 1 mL

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

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Propriedades:

A testosterona, principal andrógeno sexual, é responsável pelo desenvolvimento e manutenção das características sexuais secundárias masculinas, exercendo importante ação anabólica.

Esta última propriedade contribui, sobretudo, para a aceleração do processo de crescimento na puberdade, estimulando o crescimento ósseo e modulando o processo de soldagem da epífise dos ossos longos.

No homem normal, estimula a atividade da enzima RNA polimerase e a síntese de RNA específico, resultando no aumento da produção de proteínas.

A testosterona estimula a produção de eritrócitos porque favorece a síntese de fatores estimuladores da eritropoiese.

Indicações:

Hipogonadismo primário congênito ou adquirido: Quando há insuficiência testicular devido a criptorquidismo, torção bilateral, síndrome de ausência testicular ou orquiectomia.

Hipogonadismo hipogonadotrófico: Quando há deficiência congênita ou adquirida de LH-RH (hormônio liberador do hormônio luteinizante) ou hipotálamo-hipofisário devido a cirurgia, trauma, tumores ou radiação.

Puberdade atrasada: quando há um padrão familiar de puberdade atrasada, não secundário a um distúrbio patológico, em pacientes que não responderam à terapia psicológica de suporte.

Climatério masculino: Como terapia repositora na impotência ou outros sintomas associados a este distúrbio, quando a etiologia é devida a uma deficiência androgênica verificada.

Desnutrição grave.

Anemias específicas: anemia aplástica mielofibrosa, mielosclerose, metaplasia mielóide agnogênica, anemias hipoplásicas causadas por malignidade ou drogas mielotóxicas.

Carcinoma inoperável da mama: Como tratamento paliativo do câncer de mama metastático secundário e terciário em mulheres com tumores receptivos a hormônios ou naquelas que demonstraram uma resposta anterior à terapia hormonal.

Reações adversas:

As seguintes reações adversas requerem acompanhamento médico:

Virilização e irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual.

As reações adversas são: Prisão de ventre, náuseas, diarreia, infeção, vermelhidão, dor ou irritação no local da injeção, alterações da libido, dor de estômago, dificuldade em dormir, impotência, atrofia testicular, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, apneia do sono, pele irritação na pele.

Contra-indicações:

É contraindicado em pacientes com câncer de mama masculino, câncer de próstata diagnosticado ou suspeito ou adenoma, insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave, indivíduos pré-púberes ou agressivos, gravidez e hipercalcemia.

Posologia:

Hipogonadismo, climatério ou impotência (terapia de reposição masculina): 50 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Puberdade tardia masculina (terapia de reposição): 25 a 200 mg a cada 2 a 4 semanas, por um período geralmente limitado a 6 meses.

Antineoplásico, em câncer de mama inoperável (feminino): 200 a 400 mg IM a cada 2 a 4 semanas.

Precauções e Advertências:

No tratamento paliativo do câncer de mama, não continuar a terapia se após 3 meses a doença persistir ou se verificar hipocalcemia em qualquer fase da mesma.

A terapia androgênica em mulheres, mesmo que de curta duração, pode produzir virilização, principalmente vocal e pilosa.

A terapia androgênica é desaconselhável para melhorar o desempenho atlético. Em crianças, esse medicamento deve ser usado com cautela devido aos efeitos adversos no processo de maturação óssea, que pode ser acelerado sem produzir ganho compensatório no crescimento linear. Quando pacientes do sexo masculino com mais de 50 anos são tratados com andrógenos, o risco de aumento da próstata ou desenvolvimento de câncer de próstata torna-se maior. Por esta razão, testes de próstata e sangue são frequentemente realizados antes de prescrever andrógenos para homens dessa idade.

Durante o tratamento prolongado, pode ocorrer oligospermia, azoospermia ou função espermática reduzida, resultando em possível infertilidade, com remissão espontânea após a descontinuação do tratamento.

Pacientes com hipertrofia benigna da próstata podem desenvolver obstrução uretral aguda, necessitando de suspensão imediata da medicação.

Os níveis séricos e urinários de cálcio devem ser determinados frequentemente em mulheres com carcinoma de mama metastático tratado com testosterona.

Durante o tratamento em menores pré-púberes, radiografias ósseas devem ser realizadas a cada 6 meses.

Em pacientes com porfiria intermitente de águada, os andrógenos podem precipitar ataques dessa condição.

Geralmente é preferível iniciar o tratamento com doses completas e ajustar posteriormente às características individuais.

Interações medicamentosas:

A testosterona pode interagir com os seguintes medicamentos:

Adenocorticóides, glicocorticóides ou mineralocorticóides: corticotropina, alimentos ou medicamentos contendo sódio (podem aumentar o risco de edema e predispor à acne).

Antidiabéticos orais ou insulina: (porque pode haver redução dos níveis séricos de glicose).

somatropina.

Drogas hepatotóxicas: (hepatotoxicidade é aumentada)

Overdose:

Doses frequentes podem desencadear sintomas de remissão lenta, por ser um medicamento de ação prolongada. Recomenda-se a suspensão imediata da medicação.

Recomendações:

O uso de agulha ou seringa molhada pode causar turvação da solução que não afeta a eficácia do medicamento. Se os cristais se formarem nas bolhas, o aquecimento suave por fricção entre as mãos ou agitação pode dissolver os cristais.

A injeção intramuscular deve ser administrada profundamente no músculo glúteo ou deltóide. Não administrar por via intravenosa.

Conservar entre 15 – 30°C e proteger do congelamento. Agite antes de usar.

Apresentação:

Caixa contendo um frasco de 10 mL

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.