Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

MECANISMO DE AÇÃO

O mecanismo de ação do Propionato de Drostanolona é baseado nos seguintes princípios: – Atua favorecendo o aumento da força e massa muscular através de vários mecanismos fisiológicos aumentando a retenção de nitrogênio. – É miotrópico porque atua no citoplasma da célula muscular, promove a liberação da enzima alfa redutase no núcleo, permitindo que o RNA aproveite aminoácidos e proteínas (nitrogênio) da dieta para transformá-los em tecido muscular . – Da mesma forma, tem a ação de reter cálcio, fósforo, potássio e cloretos. Esta ação contribui para um maior desenvolvimento dos ossos, constituindo também um fator de crescimento, desde que mantidas as dosagens recomendadas. Estes processos construtivos de mineralização e consolidação também permitem regeneração óssea em casos de raquitismo e osteomalacia. – Estimulação do apetite através da regulação metabólica. – Promove a absorção de nutrientes adquiridos através da dieta ou fornecidos como suplemento.

DOSAGEM E MODO DE USAR A via recomendada é a intramuscular profunda, conforme as seguintes doses: 1 mg por 90 kg de peso. Embora a duração do tratamento dependa do critério do médico,

Os seguintes modelos de dosagem são recomendados: – Não administrar por via intravenosa. – Não misture na mesma seringa ou recipiente com qualquer outra substância estranha ao produto. – Manter as indicações de assepsia e antissepsia antes e durante a aplicação do produto. – Para obter um efeito adequado, é importante manter uma ingestão adequada de proteínas, calorias, vitaminas, ferro e cobre. – Pode ocorrer um leve inchaço no local da inoculação, que desaparece após alguns dias sem a necessidade de tratamento. – Manter fora do alcance de crianças e animais de estimação. – Não fume ou coma durante o manuseio do produto

INDICAÇÕES

O Propionato de Drostanolona Landerlan tem sido utilizado na maioria das vezes por atletas em fases de pré-competição, corte ou simplesmente para evitar retenção hídrica e picos de estrogênio. Para massa e volume, o Propionato de Drostanolona é mais eficaz em ciclos com outras drogas, como o anabolizante Estanozolol, Propionato de Testosterona e outros. As indicações específicas incluem: – Maior desenvolvimento da estrutura óssea e aumento da massa muscular. – Melhor e maior síntese proteica, retenção mineral, melhora do apetite e conversão alimentar. – Como adjuvante em doenças desgastantes ou debilitantes que causam perda de peso, estados convalescentes, fraqueza senil, raquitismo, fraturas (para promover a formação de calos ósseos) e situações de estresse pós-cirúrgico. – Estados de catabolismo protéico causados ​​pelo uso contínuo de corticosteróides (osteoporose-astenia-atrofia muscular). – Qualquer outra situação em que seja necessário promover a síntese de proteínas.

CONTRAINDICAÇÕES

O uso prolongado é contra-indicado devido aos efeitos no fígado. É muito importante o uso de protetor hepático durante seu consumo, caso não seja utilizado, não consumir por mais de duas semanas

EFEITOS ADVERSOS

Os efeitos colaterais estrogênicos são mínimos, porque não se converte em estrogênio, mas muitas vezes quando tomado por via oral pode haver um problema de ginecomastia devido ao fato de reduzir fortemente o SHBG e aumentar o TST. Os mais comuns são: acne, aumento do pênis, aumento da frequência das ereções, menstruação irregular nas mulheres, crescimento anormal ou queda de cabelo.

INTERAÇÕES

O uso simultâneo de esteroides anabolizantes com drogas hepatotóxicas pode aumentar a hepatotoxicidade. Em pacientes com doença hepática deve ser cuidadosamente monitorado.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

O efeito negativo no fígado geralmente se manifesta como uma condição conhecida como colestase reversível. Isso se deve a uma diminuição ou bloqueio completo dos ácidos biliares do fígado. Se o fígado estiver comprometido, interrompa imediatamente a medicação.

Se os efeitos masculinizantes forem muito graves, a dose deve ser diminuída ou o tratamento descontinuado.

ATENÇÃO!!

NÃO foram descritas advertências para atletas, mas é relatado que este medicamento contém um componente que em um teste antidoping pode dar o resultado como POSITIVO (+).

RESTRIÇÕES DE USO

Todas as mulheres, crianças e adolescentes e idosos. Mulheres grávidas e lactantes, pois é potencialmente arriscado. Não deve ser administrado a quem recebe outros tratamentos, deve obrigatoriamente consultar o seu médico.

SUPERDOSE

Nas doses terapêuticas indicadas, não é esperada toxicidade aguda. Em caso de sobredosagem, consulte o seu médico ou dirija-se ao Centro de Toxicologia do Centro de Urgências Médicas

Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Decaland Depot é uma preparação anabólica injetável. A substância farmacologicamente ativa é a nandrolona. O éster decanoato confere à preparação uma duração de ação de aproximadamente 3 semanas após a injeção. A nandrolona é quimicamente relacionada ao hormônio masculino.

Comparada à testosterona, ela apresenta atividade anabólica aumentada e atividade androgênica reduzida. Isso foi demonstrado em bioensaios em animais e esclarecido por estudos de ligação a receptores. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pelo uso clínico.

O decanoato de nandrolona demonstrou influenciar positivamente o metabolismo do cálcio e aumentar a massa óssea na osteoporose. Em mulheres com câncer de mama disseminado, foi relatado que produz regressões objetivas por muitos meses. Além disso, a nandrolona tem um efeito poupador de nitrogênio.

Esse efeito no metabolismo proteico foi demonstrado em estudos metabólicos e é usado terapeuticamente em condições com deficiência proteica, como durante doenças crônicas debilitantes e após cirurgias de grande porte e traumas graves.

Nessas condições, a nandrolona serve como adjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, bem como na nutrição parenteral.

Nas doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui o grupo alfa-alquil C17, que está associado à disfunção hepática e colestase.

O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção para a corrente sanguínea, com meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona, ​​com meia-vida de um dia ou menos.

A meia-vida da hidrólise combinada do decanoato de nandrolona e da distribuição e eliminação da nandrolona é de 4,3 horas.

A nandrolona é metabolizada pelo fígado.

19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.

Industria Paraguay

Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Posologia:

STANOZOLAND DEPOT Injeção intramuscular:

• Adultos: 1 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: Até 2 anos: 0,5 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: De 2 a 6 anos: de 0,5 a 1 mL a cada 2 ou 3 semanas, a critério médico.

Depósito Stanozoland:

É uma suspensão aquosa particularmente estudada para uma absorção prolongada ausente em efeitos irritativos locais. Seu uso é preferível sempre que o médico julgar conveniente administrações parenterais espaçadas no tempo. É conveniente integrar o tratamento com uma dieta rica e equilibrada.

Stanozoland Comprimidos:

Em adultos, 2 mg. Três vezes ao dia a 4 mg. Quatro vezes ao dia durante 5 dias no início. Em crianças: de 6 a 12 anos 2 mg. Um dia que só será administrado durante um ataque (segundo critério médico).

Contra-indicações:

Hipersensibilidade ao estanozolol, gravidez, carcinoma da próstata.

Efeitos secundários:

Embora muito raros e sempre reversíveis, podem ocorrer: Náuseas, vômitos, excitação, insônia, acne.

Indicações:

• Estados de declínio geral, magreza de várias origens, anorexia rebelde, convalescença, doenças crônicas e debilitantes.
• Síndrome nefrótica, asmáticos, artrite reumatóide, etc., para neutralizar o efeito catabólico dos cortisônicos.
• Como adjuvante no tratamento de úlceras de decúbito, fraturas de cicatrização lenta, osteoporose, queimaduras extensas, períodos pré e pós-operatórios.
• Em pediatria, no crescimento estatural e ponderal retardado, no hipoevolucionismo somático, nas distrofias e na imaturidade.

interações:

A administração concomitante de corticosteróides ou ACTH pode ocasionalmente causar edema. Nos tratamentos com anticoagulantes, pode registar-se um aumento da resposta a estes medicamentos, pelo que pode ser necessário reduzir a sua dose para obter o mesmo efeito terapêutico.

Precauções:

Em pacientes sensíveis a efeitos colaterais endócrinos ou hidroeletrolíticos (tendência a edema), o monitoramento periódico é apropriado durante tratamentos prolongados. Em pacientes com doença hepática, recomenda-se o monitoramento dos índices de colestase.

Envenenamento e seu tratamento:

Nas doses terapêuticas indicadas, não é esperada toxicidade aguda. Em caso de sobredosagem dirija-se ao Centro de Urgências Médicas Secção de Toxicologia (Gral. Santos e Teodoro S. Mongelós, Tel: 220 418).

Apresentação:

Caixa contendo 100 comprimidos.

Caixa contendo 3 frascos x 1 mL.

Caixa Contendo 1 ampola x 15 mL.

Caixa contendo 1 frasco x 30 mL.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

A terapia com testosterona pode ser indicada na osteoporose de origem androgênica.

Puberdade atrasada: quando há um padrão familiar de puberdade atrasada, não secundária a um distúrbio patológico, em pacientes que não responderam à terapia psicológica de suporte.

Hipogonadismo primário congênito ou adquirido: quando há insuficiência testicular por criptorquidismo, torção bilateral, síndrome de ausência testicular ou orquiectomia.

Carcinoma de mama: como tratamento paliativo secundário de câncer de mama metastático em mulheres com tumores receptivos a hormônios ou naquelas que demonstraram resposta anterior à terapia hormonal.

Tratamento de Microfalo: Também chamado de micropênis, uma doença na qual a criança nasce com um pênis anormalmente pequeno.

Mecanismo de ação:

Em muitos locais de ação, a testosterona não é a forma ativa do hormônio, ela é convertida via esteroide 5-redutase na diidrotestosterona mais ativa. A di-hidrotestosterona liga-se a uma proteína receptora intracelular e este complexo é fixado no núcleo a elementos reguladores de hormônios específicos nos cromossomos e atua para aumentar a síntese de RNA e proteínas específicas.

Os andrógenos são responsáveis ​​pela estimulação da espermatogênese, pelo desenvolvimento das características sexuais e pela maturação da estimulação sexual na puberdade.

Dosagem e modo de uso:

Recomenda-se uma injeção de 1 ml a cada 3 semanas, mas é preferível que o médico ajuste a dose à resposta individual do paciente.

Contra-indicações e restrições de uso:

Em caso de sofrer de qualquer uma das seguintes doenças: tumores de mama em homens, tumor de próstata, níveis elevados de cálcio no sangue, doença hepática grave ou doença renal grave. Este medicamento não deve ser administrado a mulheres grávidas porque produz uma alta porcentagem de alterações no feto.

Reações adversas e efeitos colaterais:

Em menores pré-púberes: desenvolvimento sexual precoce, aumento da frequência de ereção, aumento ou falha na soldagem das epífises dos ossos, desenvolvimento excessivo das glândulas mamárias e crescimento retardado.

Oligospermia ou diminuição do volume ejaculatório.

Retenção de água e sal.

Priapismo ou sinais de estimulação sexual excessiva.

Quando usado em mulheres em altas doses, o uso de testosterona pode causar masculinização com sinais como crescimento de pelos e voz rouca que geralmente desaparece quando o tratamento é interrompido.

Precauções e Advertências:

Pacientes com insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão e epilepsia devem ser monitorados porque os andrógenos podem induzir retenção de água e sal. Este medicamento não deve ser administrado a crianças, pois pode causar atraso no crescimento e aparecimento prematuro de sinais de puberdade.

A administração deste medicamento a pacientes idosos pode aumentar o tamanho da próstata.

Se este medicamento for administrado a mulheres com tumor de mama, o tratamento deve ser descontinuado se houver uma elevação significativa nos níveis de cálcio no sangue.

Deve ser administrado com especial cuidado se tiver alguma das seguintes condições: diabetes, inchaço da face, mãos, pernas ou pés, doença hepática moderada, aumento da próstata.

interações:

É importante informar ao médico assistente todos os medicamentos que o paciente está tomando, pois pode interagir com alguns medicamentos, como:

Anticoagulantes: O efeito anticoagulante pode ser aumentado devido à diminuição do fator pró-coagulante, causada pela diminuição de sua síntese.

Agentes antidiabéticos (insulina): os andrógenos podem diminuir a concentração de glicose no sangue.

Também pode interagir com: amiodarona, antibióticos, hormônios femininos, contraceptivos orais, fenitoína ou ácido valpróico.

Overdose:

Em caso de efeitos adversos, proceder à suspensão do uso do medicamento e consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.

Recomendação:

A solução injetável deve ser administrada por injeção intramuscular profunda devido ao seu veículo oleoso. Não administrar por via intravenosa. Armazene a uma temperatura entre 15-30 °C, não congele, agite antes de usar. Qualquer efeito adverso apresentado após o uso do produto, apresente por escrito à

Apresentação

Caixa contendo 1 ampola de 1 ml.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Propriedades e Indicações:

A metandrostenolona caracteriza-se por possuir propriedades anabólicas e androgênicas, cuja principal indicação é o tratamento do hipogonadismo masculino.

Promove a síntese proteica, pois suporta o aumento da proteína ao nível muscular. Este efeito manifesta-se num balanço de azoto positivo e numa sensação de bem-estar melhorada. O balanço de cálcio também é influenciado positivamente, pois favorece a deposição de cálcio nos ossos. A metandrostenolona é indicada no tratamento de todas as doenças e condições em que pode ser necessário um efeito anabólico (aumento da síntese de proteínas) e um efeito de fortalecimento geral.

Reações adversas:

Por ser uma substância 17-Alpha, alquilada, está associada à hepatotoxicidade. As seguintes reações requerem acompanhamento médico e são comuns ao uso de todas as testosteronas:

Irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual, icterícia colestática, excitabilidade, hipercolesterolemia, hipercarlcemia, edema.

Em Mulheres: Virilização.

Nos homens: priapismo, oligosperma, hirsutismo, diminuição da libido, diminuição da função testicular, impotência funcional.

Outras reações adversas são: constipação, náusea, diarréia, infecção, libido alterada, dor de estômago, dificuldade para dormir, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, erupção cutânea.

Contra-indicações:

• Hipersensibilidade à metandrostenolona.
• Insuficiência hepática grave.
• Em indivíduos pré-púberes ou em estado agressivo.
• Na gravidez, lactação.

Interações medicamentosas:

Assim como a testosterona e outros andrógenos e esteroides anabolizantes, potencializam a atividade de algumas drogas e conseqüentemente sua toxicidade. Dentre eles, destacam-se a ciclosporina, antidiabéticos, levotiroxina, anticoagulantes como a varfarina.

Também foi descrita resistência a agentes bloqueadores neuromusculares.

Posologia:

O comprimido é administrado por via oral na dose de 10 mg.

Precauções e Advertências:

A metandrostenolona é uma substância 17-alfa-alquilada e está associada a hepatotoxicidade, portanto a função hepática deve ser monitorada durante o tratamento. Não deve ser administrado em pacientes com insuficiência hepática.

Overdose:

Não existe um antídoto específico, pelo que devem ser tomadas medidas de suporte em caso de sobredosagem, tais como manter as vias aéreas patentes e monitorizar a função cardiovascular. Em todos os casos, dirija-se ao Centro de Assistência mais próximo ou ao Centro Nacional de Emergências (Av. Gral Santos e Teodoro S. Mongelós – Assunção – Tel: 021-206 206).

Apresentação:

Caixa contendo 100 comprimidos.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Industria Paraguay

Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Posologia:

STANOZOLAND DEPOT Injeção intramuscular:

• Adultos: 1 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: Até 2 anos: 0,5 mL a cada 2 ou 3 semanas.
• Crianças: De 2 a 6 anos: de 0,5 a 1 mL a cada 2 ou 3 semanas, a critério médico.

Depósito Stanozoland:

É uma suspensão aquosa particularmente estudada para uma absorção prolongada ausente em efeitos irritativos locais. Seu uso é preferível sempre que o médico julgar conveniente administrações parenterais espaçadas no tempo. É conveniente integrar o tratamento com uma dieta rica e equilibrada.

Contra-indicações:

Hipersensibilidade ao estanozolol, gravidez, carcinoma da próstata.

Efeitos secundários:

Embora muito raros e sempre reversíveis, podem ocorrer: Náuseas, vômitos, excitação, insônia, acne.

Indicações:

• Estados de declínio geral, magreza de várias origens, anorexia rebelde, convalescença, doenças crônicas e debilitantes.
• Síndrome nefrótica, asmáticos, artrite reumatóide, etc., para neutralizar o efeito catabólico dos cortisônicos.
• Como adjuvante no tratamento de úlceras de decúbito, fraturas de cicatrização lenta, osteoporose, queimaduras extensas, períodos pré e pós-operatórios.
• Em pediatria, no crescimento estatural e ponderal retardado, no hipoevolucionismo somático, nas distrofias e na imaturidade.

interações:

A administração concomitante de corticosteróides ou ACTH pode ocasionalmente causar edema. Nos tratamentos com anticoagulantes, pode registar-se um aumento da resposta a estes medicamentos, pelo que pode ser necessário reduzir a sua dose para obter o mesmo efeito terapêutico.

Precauções:

En pacientes sensibles a fenómenos colaterales endocrinos o hidroelectrolíticos (tendencia al edema), es oportuna una vigilancia periódica durante los tratamientos prolongados. En pacientes con hepatopatías, se aconseja vigilar los índices de colestasis.

Intoxicación y su tratamiento:

A las dosis terapéuticas indicadas, no cabe esperar ningún tipo de toxicidad aguda. En caso de sobredosis acudir al Centro de Emergencias Médicas, Sección Toxicología (Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós, Tel: 220 418).

Presentación:

Caja conteniendo 3 ampollas x 1 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 15 mL.

Caja Conteniendo 1 ampolla x 30 mL.

Mantener a una temperatura inferior a 25°C en un lugar seco y fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta.

Industria Paraguaya.

Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Em comparação com a testosterona, aumentou a atividade anabólica e reduziu a atividade androgênica. Isso foi demonstrado em bioensaios com animais e elucidado por estudos de ligação ao receptor. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pelo uso clínico.

Demonstrou-se que o decanoato de nandrolona influencia positivamente o metabolismo do cálcio e aumenta a massa óssea na osteoporose. Em mulheres com carcinoma de mama disseminado, foi relatado que produz regressões objetivas por muitos meses. Além disso, a nandrolona tem uma ação poupadora de nitrogênio.

Esse efeito no metabolismo proteico foi verificado em estudos metabólicos e é usado terapeuticamente em estados em que há déficit proteico, como em doenças crônicas debilitantes e após cirurgias de grande porte e traumas graves.

Nesses estados, a nandrolona serve como adjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, bem como nutrição parenteral.

Nas doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui o grupo C 17 alfa-alquil que está associado ao desenvolvimento de disfunção hepática e colestase.

O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção para o sangue com uma meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona com uma meia-vida de um ou menos.

A meia-vida para o processo combinado de hidrólise do decanoato de nandrolona e distribuição e eliminação de nandrolona é de 4,3 horas.

A nandrolona é metabolizada pelo fígado.

As substâncias 19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.

Indicações terapêuticas:

Estimulante do anabolismo proteico.

Osteoporose.

Para o tratamento paliativo de casos selecionados de carcinoma de mama disseminado em mulheres.

Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo.

Nota: Para um efeito terapêutico óptimo é necessário administrar quantidades adequadas de vitaminas, minerais e proteínas numa dieta hipercalórica.

Reações colaterais e adversas:

Altas doses, tratamento prolongado e/ou administração muito frequente podem causar:

Virilização que se manifesta em mulheres sensíveis na forma de rouquidão, acne, hirsutismo e aumento da libido; em meninos antes da puberdade, como aumento da frequência de ereções e espessamento fálico, e em meninas como aumento de pelos pubianos e hipertrofia do clitóris. A rouquidão pode ser o primeiro sintoma de uma alteração vocal que pode levar a um aprofundamento por vezes irreversível da voz.

Amenorréia.

Inibição da espermatogênese.

Fechamento epifisário prematuro.

Retenção de liquidos.

Contra-indicações:

Gravidez. Carcinoma de próstata conhecido ou suspeito ou carcinoma mamário no homem. Este medicamento é contra-indicado durante a gravidez devido à possibilidade de masculinização do feto. Não há dados suficientes sobre o uso deste medicamento durante a lactação para estabelecer danos potenciais ao lactente ou uma possível influência na produção de leite.

Precauções e Advertências (em relação aos efeitos da carcinogênese, mutagênese, teratrogênese e na fertilidade).

Se surgirem sinais de virilização, deve-se considerar a descontinuação do tratamento, preferencialmente após consulta ao paciente.

Recomenda-se monitorar pacientes com qualquer uma das seguintes condições.

Insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão ou enxaqueca (ou história dessas condições) como esteróides anabolizantes podem incluir retenção de líquidos.

O crescimento natural incompleto como esteroides anabolizantes em altas doses pode acelerar o fechamento epifisário.

Metástase no esqueleto ou carcinoma mamário. Nesses pacientes, a hipercalcemia pode se desenvolver espontaneamente em ambos os casos e como resultado da terapia com esteroides anabolizantes. Este último pode ser indicativo de uma resposta tumoral positiva ao tratamento hormonal.

No entanto, a hipercalcemia deve primeiro ser tratada adequadamente e, em seguida, retomar a terapia hormonal assim que os níveis normais de cálcio forem restaurados.

Insuficiência hepática.

O uso indevido de esteróides anabolizantes para aumentar a capacidade esportiva acarreta sérios riscos à saúde e deve ser desencorajado.

Medicamentos e outras interações:

Os esteróides anabolizantes podem melhorar a tolerância à glicose e reduzir a necessidade de insulina ou outros medicamentos antidiabéticos em pacientes diabéticos.

Posologia:

Deve ser administrado por injeção intramuscular profunda.

Osteoporose: 50 mg. A cada 3 semanas.

Tratamento paliativo em casos selecionados com carcinoma de mama disseminado em mulheres: 50 mg. A cada 2-3 semanas.

Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por um balanço azotado negativo:

20-50mg. A cada 3 semanas.

Overdose ou ingestão acidental:

A toxicidade do decanoato de nandrolona em animais é muito baixa.

Não há relatos de superdosagem aguda com nandrolona em humanos.

Apresentação:

Caixa contendo 1 frasco x 5 mL.

Caixa contendo 5 frascos x 1 mL

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.

Produto com certificado GMP

Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

Indicações:

A oximetolona (50 mg.) é indicada para o tratamento da anemia causada pela produção deficiente de eritrócitos. Anemia aplástica adquirida, anemia aplástica congênita, mielofibrose e anemias devido à administração de substâncias mielotóxicas geralmente respondem ao tratamento. A administração de oximetolona (50 mg.) não deve excluir outras medidas de suporte, tais como: transfusões sanguíneas, correção de ferro, ácido fólico, vitamina B12 e piridoxina, terapia antibacteriana e uso adequado de corticosteróides.

Contra-indicações:

Antes de aplicar a terapia, o médico deve analisar os riscos que corre contra as necessidades do paciente. Os agentes anabolizantes são geralmente contra-indicados nas seguintes situações:

1. Carcinoma de próstata ou mama em pacientes do sexo masculino.
2. Carcinoma de mama em pacientes do sexo feminino com hipercalcemia; esteroides anabólicos androgênicos podem estimular a reabsorção osteolítica do osso.
3. Gravidez: A oximetolona pode ser prejudicial para o feto. Se a paciente engravidar durante o uso do medicamento, ela deve ser informada sobre o perigo potencial para o feto.
4. Nefrose.
5. Hipersensibilidade à droga.
6. insuficiência hepática grave.
7. Lactação: não se sabe se os esteroides anabolizantes são excretados no leite materno. Devido ao risco potencial de reações adversas em lactentes com leite materno contendo esteróides anabolizantes, as mulheres que tomam oximetolona não devem amamentar.

Precauções e Advertências:

1. Hepatotoxicidade: A icterícia é comum na dose prescrita. A icterícia clínica pode ser indolor. Também pode estar associado a aumento agudo do fígado e dor no quadrante superior direito, o que pode levar à suposição enganosa de obstrução aguda do ducto biliar (requerendo cirurgia). A icterícia induzida por drogas geralmente é reversível quando a medicação é descontinuada. A terapia continuada pode estar associada a coma hepático e morte. Devido à hepatotoxicidade associada à administração de oximetolona, ​​testes periódicos de função hepática são recomendados. Carcinoma hepatocelular e peliose hepática (uma condição rara de etiologia mal definida) foram observados em pacientes com anemia aplástica congênita e adquirida, tratados com oximetolona e outros andrógenos por períodos prolongados. Em alguns casos, ao interromper o uso da droga, observou-se regressão das lesões hepáticas.
2. Virilização: A virilização pode ocorrer em mulheres. A amenorréia geralmente aparece em mulheres adultas, mesmo na presença de trombocitopenia. A coadministração em grandes doses com agentes progestogênicos para o controle da amenorreia não é recomendada.
3. Deficiência de ferro: o desenvolvimento de anemia manifestada por baixo nível de ferro sérico e uma diminuição percentual na saturação da transferrina foi observada em pacientes tratados com oximetolona. Recomenda-se a determinação periódica do ferro sérico e da capacidade de conjugação do ferro. Se for encontrada deficiência de ferro, ela deve ser tratada adequadamente com um suplemento de ferro.
4. Leucemia foi observada em pacientes com anemia aplástica tratados com oximetolona. A responsabilidade da oximetolona ainda não está clara, pois transformação maligna foi observada em discrasias sanguíneas e leucemias foram observadas em pacientes com anemia aplástica não tratados com oximetolona.
5. É necessário administrar este medicamento com cautela a pacientes com problemas cardíacos, renais ou hepáticos. Edema, com ou sem insuficiência cardíaca congestiva, pode ocorrer ocasionalmente. A administração concomitante com corticosteróides ou ACTM pode contribuir para o edema: isto é geralmente controlável com terapias apropriadas com diuréticos e/ou digitálicos.
6. A hipercalcemia pode se desenvolver, tanto espontaneamente quanto como resultado da terapia hormonal, em mulheres com carcinomas de mama disseminados devido à estimulação da osteólise. Se isso ocorrer durante o uso do medicamento, o uso deve ser interrompido.
7. Os esteróides anabolizantes podem aumentar a sensibilidade aos anticoagulantes. Pode ser necessário diminuir a dose de anticoagulantes para manter a protrombina no nível desejável.
8. Observou-se que os esteroides anabolizantes alteram os testes de tolerância à glicose. Os diabéticos devem ser cuidadosamente observados e as doses de insulina ou hipoglicemiantes orais devem ser ajustadas.
9. Esteróides anabolizantes devem ser usados ​​com cautela em pacientes com hipertrofia prostática benigna. Em pacientes geriátricos do sexo masculino tratados com esteróides anabólicos androgênicos, o risco de desenvolver hipertrofia prostática e carcinoma prostático pode ser aumentado.
10. Alterações nos lipídios do sangue, que são conhecidas por estarem associadas a um risco aumentado de arteriosclerose, foram observadas em pacientes tratados com andrógenos esteroides anabolizantes. Essas alterações incluem uma diminuição da lipoproteína de alta densidade e, às vezes, um aumento da lipoproteína de baixa densidade. As alterações podem ser acentuadas e impactar seriamente no risco de arteriosclerose e doença arterial coronariana.
11. Esteróides anabolizantes/androgênicos devem ser usados ​​com muita cautela em crianças. Os agentes anabolizantes podem acelerar a maturação epifisária e mais rapidamente do que o crescimento linear em crianças, e o efeito pode persistir por 6 meses após a interrupção da medicação. Portanto, a terapia deve ser monitorada por estudos radiográficos em intervalos de 6 meses, a fim de evitar o risco de comprometer a altura do adulto.
12. Devido a efeitos colaterais graves, os esteróides anabolizantes não devem ser usados ​​para estimular condições atléticas.

Reações adversas:

1. A hepatotoxicidade é uma das reações adversas mais associadas à terapia com esteroides anabolizantes. O aumento reversível na retenção de bromossulfaleína pode ocorrer precocemente e parece estar diretamente relacionado à dose. Um aumento da bilirrubina sérica, com ou sem aumento da fosfatase alcalina transaminase (TGO e TGP), indica maior grau de disfunção excretora. O quadro histológico é de colestase intra-hepática, com pouca ou nenhuma lesão celular.
2. A virilização é o efeito indesejável mais comum associado ao uso de esteroides anabolizantes. A acne pode aparecer com frequência. Em meninos pré-púberes, também podem ocorrer aumento do pênis e aumento das ereções, hirsutismo e aumento da pigmentação da pele. Em homens jovens pós-púberes, a função testicular é inibida com oligospermia, o volume seminal é diminuído, a libido é alterada e há impotência. Pode ocorrer atrofia testicular. Priapismo crônico, perda de cabelo de padrão masculino, epididimite e irritabilidade da bexiga foram relatados. Nas mulheres, podem ocorrer hirsutismo, engrossamento da voz, aumento do clitóris (que pode ser irreversível mesmo após a interrupção da medicação), libido alterada e irregularidades menstruais.
3. Outras reações adversas associadas à terapia anabólica androgênica incluem: náusea, excitação, insônia, calafrios, fechamento epifisário prematuro em crianças, vômitos e diarreia.
4. Há alterações no teste de função tireoidiana: diminuição do PBI, da capacidade de conjugação da tiroxina para fixar o iodo radioativo e pode haver aumento da fixação de T3 pelos eritrócitos. Tiroxina livre é normal. As anormalidades nos testes geralmente persistem por duas a três semanas após a interrupção da medicação. A excreção de 17-cetosteróides também é reduzida.

Posologia:

A dose recomendada em crianças e adultos é de 1 a 5 mg./Kg. de peso corporal por dia. A dose efetiva usual é de 1 a 2 mg/kg/dia, mas doses mais altas podem ser necessárias e a dosagem deve ser individualizada. A resposta nem sempre é imediata e um teste terapêutico mínimo deve ser feito em 3 a 6 meses. Após a remissão, os pacientes podem ser mantidos sem o uso da droga e outros podem ser mantidos com doses diárias menores, a terapia contínua geralmente é necessária para pacientes com anemia aplástica congênita.

Restrições de uso:

Hipersensibilidade à droga. Pacientes com anemia aplástica. Gravidez. Lactação. Insuficiência hepática.

Overdose:

A toxicidade aguda em animais é muito baixa e em humanos não há relatos de superdosagem, mas caso apresente algum sintoma, suspenda a medicação e dirija-se ao Centro de Emergência Médica. (Dr. Luis María Argaña, secção de toxicologia – Gral. Santos e Teodoro S. Mongelos- Tel: 220 418

Apresentação:

Caixa contendo 20 comprimidos.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.