Informativo

Ressaltamos que a intenção do site é informar sobre valores aos nossos leitores fora do país de origem (PY) e jamais induzir ao consumo no país alvo.

Destacamos que ninguém deve consumir sem prévia autorização médica.

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilancia sanitaria do Ministerio Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brazil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.

MECANISMO DE AÇÃO

O mecanismo de ação do Propionato de Drostanolona é baseado nos seguintes princípios: – Atua favorecendo o aumento da força e massa muscular através de vários mecanismos fisiológicos aumentando a retenção de nitrogênio. – É miotrópico porque atua no citoplasma da célula muscular, promove a liberação da enzima alfa redutase no núcleo, permitindo que o RNA aproveite aminoácidos e proteínas (nitrogênio) da dieta para transformá-los em tecido muscular . – Da mesma forma, tem a ação de reter cálcio, fósforo, potássio e cloretos. Esta ação contribui para um maior desenvolvimento dos ossos, constituindo também um fator de crescimento, desde que mantidas as dosagens recomendadas. Estes processos construtivos de mineralização e consolidação também permitem regeneração óssea em casos de raquitismo e osteomalacia. – Estimulação do apetite através da regulação metabólica. – Promove a absorção de nutrientes adquiridos através da dieta ou fornecidos como suplemento.

DOSAGEM E MODO DE USAR A via recomendada é a intramuscular profunda, conforme as seguintes doses: 1 mg por 90 kg de peso. Embora a duração do tratamento dependa do critério do médico,

Os seguintes modelos de dosagem são recomendados: – Não administrar por via intravenosa. – Não misture na mesma seringa ou recipiente com qualquer outra substância estranha ao produto. – Manter as indicações de assepsia e antissepsia antes e durante a aplicação do produto. – Para obter um efeito adequado, é importante manter uma ingestão adequada de proteínas, calorias, vitaminas, ferro e cobre. – Pode ocorrer um leve inchaço no local da inoculação, que desaparece após alguns dias sem a necessidade de tratamento. – Manter fora do alcance de crianças e animais de estimação. – Não fume ou coma durante o manuseio do produto

INDICAÇÕES

O Propionato de Drostanolona Landerlan tem sido utilizado na maioria das vezes por atletas em fases de pré-competição, corte ou simplesmente para evitar retenção hídrica e picos de estrogênio. Para massa e volume, o Propionato de Drostanolona é mais eficaz em ciclos com outras drogas, como o anabolizante Estanozolol, Propionato de Testosterona e outros. As indicações específicas incluem: – Maior desenvolvimento da estrutura óssea e aumento da massa muscular. – Melhor e maior síntese proteica, retenção mineral, melhora do apetite e conversão alimentar. – Como adjuvante em doenças desgastantes ou debilitantes que causam perda de peso, estados convalescentes, fraqueza senil, raquitismo, fraturas (para promover a formação de calos ósseos) e situações de estresse pós-cirúrgico. – Estados de catabolismo protéico causados ​​pelo uso contínuo de corticosteróides (osteoporose-astenia-atrofia muscular). – Qualquer outra situação em que seja necessário promover a síntese de proteínas.

CONTRAINDICAÇÕES

O uso prolongado é contra-indicado devido aos efeitos no fígado. É muito importante o uso de protetor hepático durante seu consumo, caso não seja utilizado, não consumir por mais de duas semanas

EFEITOS ADVERSOS

Os efeitos colaterais estrogênicos são mínimos, porque não se converte em estrogênio, mas muitas vezes quando tomado por via oral pode haver um problema de ginecomastia devido ao fato de reduzir fortemente o SHBG e aumentar o TST. Os mais comuns são: acne, aumento do pênis, aumento da frequência das ereções, menstruação irregular nas mulheres, crescimento anormal ou queda de cabelo.

INTERAÇÕES

O uso simultâneo de esteroides anabolizantes com drogas hepatotóxicas pode aumentar a hepatotoxicidade. Em pacientes com doença hepática deve ser cuidadosamente monitorado.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

O efeito negativo no fígado geralmente se manifesta como uma condição conhecida como colestase reversível. Isso se deve a uma diminuição ou bloqueio completo dos ácidos biliares do fígado. Se o fígado estiver comprometido, interrompa imediatamente a medicação.

Se os efeitos masculinizantes forem muito graves, a dose deve ser diminuída ou o tratamento descontinuado.

ATENÇÃO!!

NÃO foram descritas advertências para atletas, mas é relatado que este medicamento contém um componente que em um teste antidoping pode dar o resultado como POSITIVO (+).

RESTRIÇÕES DE USO

Todas as mulheres, crianças e adolescentes e idosos. Mulheres grávidas e lactantes, pois é potencialmente arriscado. Não deve ser administrado a quem recebe outros tratamentos, deve obrigatoriamente consultar o seu médico.

SUPERDOSE

Nas doses terapêuticas indicadas, não é esperada toxicidade aguda. Em caso de sobredosagem, consulte o seu médico ou dirija-se ao Centro de Toxicologia do Centro de Urgências Médicas

Produto com certificado GMP

Informativo

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Propriedades e Indicações:

A metandrostenolona caracteriza-se por possuir propriedades anabólicas e androgênicas, cuja principal indicação é o tratamento do hipogonadismo masculino.

Promove a síntese proteica, pois suporta o aumento da proteína ao nível muscular. Este efeito manifesta-se num balanço de azoto positivo e numa sensação de bem-estar melhorada. O balanço de cálcio também é influenciado positivamente, pois favorece a deposição de cálcio nos ossos. A metandrostenolona é indicada no tratamento de todas as doenças e condições em que pode ser necessário um efeito anabólico (aumento da síntese de proteínas) e um efeito de fortalecimento geral.

Reações adversas:

Por ser uma substância 17-Alpha, alquilada, está associada à hepatotoxicidade. As seguintes reações requerem acompanhamento médico e são comuns ao uso de todas as testosteronas:

Irregularidades menstruais em mulheres, irritabilidade da bexiga, ginecomastia. Anafilaxia, edema, eritrocitose, irritação gastrointestinal, hipercalcemia e policitemia, alopecia androgênica, seborréia e acne em homens e mulheres. Carcinoma de hipertrofia prostática e aumento do desejo sexual, icterícia colestática, excitabilidade, hipercolesterolemia, hipercarlcemia, edema.

Em Mulheres: Virilização.

Nos homens: priapismo, oligosperma, hirsutismo, diminuição da libido, diminuição da função testicular, impotência funcional.

Outras reações adversas são: constipação, náusea, diarréia, infecção, libido alterada, dor de estômago, dificuldade para dormir, dores de cabeça, ansiedade, depressão, parestesia generalizada, erupção cutânea.

Contra-indicações:

• Hipersensibilidade à metandrostenolona.
• Insuficiência hepática grave.
• Em indivíduos pré-púberes ou em estado agressivo.
• Na gravidez, lactação.

Interações medicamentosas:

Assim como a testosterona e outros andrógenos e esteroides anabolizantes, potencializam a atividade de algumas drogas e conseqüentemente sua toxicidade. Dentre eles, destacam-se a ciclosporina, antidiabéticos, levotiroxina, anticoagulantes como a varfarina.

Também foi descrita resistência a agentes bloqueadores neuromusculares.

Posologia:

O comprimido é administrado por via oral na dose de 10 mg.

Precauções e Advertências:

A metandrostenolona é uma substância 17-alfa-alquilada e está associada a hepatotoxicidade, portanto a função hepática deve ser monitorada durante o tratamento. Não deve ser administrado em pacientes com insuficiência hepática.

Overdose:

Não existe um antídoto específico, pelo que devem ser tomadas medidas de suporte em caso de sobredosagem, tais como manter as vias aéreas patentes e monitorizar a função cardiovascular. Em todos os casos, dirija-se ao Centro de Assistência mais próximo ou ao Centro Nacional de Emergências (Av. Gral Santos e Teodoro S. Mongelós – Assunção – Tel: 021-206 206).

Apresentação:

Caixa contendo 100 comprimidos.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Industria Paraguay

Produto com certificado GMP

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Indicações:

A oximetolona (50 mg.) é indicada para o tratamento da anemia causada pela produção deficiente de eritrócitos. Anemia aplástica adquirida, anemia aplástica congênita, mielofibrose e anemias devido à administração de substâncias mielotóxicas geralmente respondem ao tratamento. A administração de oximetolona (50 mg.) não deve excluir outras medidas de suporte, tais como: transfusões sanguíneas, correção de ferro, ácido fólico, vitamina B12 e piridoxina, terapia antibacteriana e uso adequado de corticosteróides.

Contra-indicações:

Antes de aplicar a terapia, o médico deve analisar os riscos que corre contra as necessidades do paciente. Os agentes anabolizantes são geralmente contra-indicados nas seguintes situações:

1. Carcinoma de próstata ou mama em pacientes do sexo masculino.
2. Carcinoma de mama em pacientes do sexo feminino com hipercalcemia; esteroides anabólicos androgênicos podem estimular a reabsorção osteolítica do osso.
3. Gravidez: A oximetolona pode ser prejudicial para o feto. Se a paciente engravidar durante o uso do medicamento, ela deve ser informada sobre o perigo potencial para o feto.
4. Nefrose.
5. Hipersensibilidade à droga.
6. insuficiência hepática grave.
7. Lactação: não se sabe se os esteroides anabolizantes são excretados no leite materno. Devido ao risco potencial de reações adversas em lactentes com leite materno contendo esteróides anabolizantes, as mulheres que tomam oximetolona não devem amamentar.

Precauções e Advertências:

1. Hepatotoxicidade: A icterícia é comum na dose prescrita. A icterícia clínica pode ser indolor. Também pode estar associado a aumento agudo do fígado e dor no quadrante superior direito, o que pode levar à suposição enganosa de obstrução aguda do ducto biliar (requerendo cirurgia). A icterícia induzida por drogas geralmente é reversível quando a medicação é descontinuada. A terapia continuada pode estar associada a coma hepático e morte. Devido à hepatotoxicidade associada à administração de oximetolona, ​​testes periódicos de função hepática são recomendados. Carcinoma hepatocelular e peliose hepática (uma condição rara de etiologia mal definida) foram observados em pacientes com anemia aplástica congênita e adquirida, tratados com oximetolona e outros andrógenos por períodos prolongados. Em alguns casos, ao interromper o uso da droga, observou-se regressão das lesões hepáticas.
2. Virilização: A virilização pode ocorrer em mulheres. A amenorréia geralmente aparece em mulheres adultas, mesmo na presença de trombocitopenia. A coadministração em grandes doses com agentes progestogênicos para o controle da amenorreia não é recomendada.
3. Deficiência de ferro: o desenvolvimento de anemia manifestada por baixo nível de ferro sérico e uma diminuição percentual na saturação da transferrina foi observada em pacientes tratados com oximetolona. Recomenda-se a determinação periódica do ferro sérico e da capacidade de conjugação do ferro. Se for encontrada deficiência de ferro, ela deve ser tratada adequadamente com um suplemento de ferro.
4. Leucemia foi observada em pacientes com anemia aplástica tratados com oximetolona. A responsabilidade da oximetolona ainda não está clara, pois transformação maligna foi observada em discrasias sanguíneas e leucemias foram observadas em pacientes com anemia aplástica não tratados com oximetolona.
5. É necessário administrar este medicamento com cautela a pacientes com problemas cardíacos, renais ou hepáticos. Edema, com ou sem insuficiência cardíaca congestiva, pode ocorrer ocasionalmente. A administração concomitante com corticosteróides ou ACTM pode contribuir para o edema: isto é geralmente controlável com terapias apropriadas com diuréticos e/ou digitálicos.
6. A hipercalcemia pode se desenvolver, tanto espontaneamente quanto como resultado da terapia hormonal, em mulheres com carcinomas de mama disseminados devido à estimulação da osteólise. Se isso ocorrer durante o uso do medicamento, o uso deve ser interrompido.
7. Os esteróides anabolizantes podem aumentar a sensibilidade aos anticoagulantes. Pode ser necessário diminuir a dose de anticoagulantes para manter a protrombina no nível desejável.
8. Observou-se que os esteroides anabolizantes alteram os testes de tolerância à glicose. Os diabéticos devem ser cuidadosamente observados e as doses de insulina ou hipoglicemiantes orais devem ser ajustadas.
9. Esteróides anabolizantes devem ser usados ​​com cautela em pacientes com hipertrofia prostática benigna. Em pacientes geriátricos do sexo masculino tratados com esteróides anabólicos androgênicos, o risco de desenvolver hipertrofia prostática e carcinoma prostático pode ser aumentado.
10. Alterações nos lipídios do sangue, que são conhecidas por estarem associadas a um risco aumentado de arteriosclerose, foram observadas em pacientes tratados com andrógenos esteroides anabolizantes. Essas alterações incluem uma diminuição da lipoproteína de alta densidade e, às vezes, um aumento da lipoproteína de baixa densidade. As alterações podem ser acentuadas e impactar seriamente no risco de arteriosclerose e doença arterial coronariana.
11. Esteróides anabolizantes/androgênicos devem ser usados ​​com muita cautela em crianças. Os agentes anabolizantes podem acelerar a maturação epifisária e mais rapidamente do que o crescimento linear em crianças, e o efeito pode persistir por 6 meses após a interrupção da medicação. Portanto, a terapia deve ser monitorada por estudos radiográficos em intervalos de 6 meses, a fim de evitar o risco de comprometer a altura do adulto.
12. Devido a efeitos colaterais graves, os esteróides anabolizantes não devem ser usados ​​para estimular condições atléticas.

Reações adversas:

1. A hepatotoxicidade é uma das reações adversas mais associadas à terapia com esteroides anabolizantes. O aumento reversível na retenção de bromossulfaleína pode ocorrer precocemente e parece estar diretamente relacionado à dose. Um aumento da bilirrubina sérica, com ou sem aumento da fosfatase alcalina transaminase (TGO e TGP), indica maior grau de disfunção excretora. O quadro histológico é de colestase intra-hepática, com pouca ou nenhuma lesão celular.
2. A virilização é o efeito indesejável mais comum associado ao uso de esteroides anabolizantes. A acne pode aparecer com frequência. Em meninos pré-púberes, também podem ocorrer aumento do pênis e aumento das ereções, hirsutismo e aumento da pigmentação da pele. Em homens jovens pós-púberes, a função testicular é inibida com oligospermia, o volume seminal é diminuído, a libido é alterada e há impotência. Pode ocorrer atrofia testicular. Priapismo crônico, perda de cabelo de padrão masculino, epididimite e irritabilidade da bexiga foram relatados. Nas mulheres, podem ocorrer hirsutismo, engrossamento da voz, aumento do clitóris (que pode ser irreversível mesmo após a interrupção da medicação), libido alterada e irregularidades menstruais.
3. Outras reações adversas associadas à terapia anabólica androgênica incluem: náusea, excitação, insônia, calafrios, fechamento epifisário prematuro em crianças, vômitos e diarreia.
4. Há alterações no teste de função tireoidiana: diminuição do PBI, da capacidade de conjugação da tiroxina para fixar o iodo radioativo e pode haver aumento da fixação de T3 pelos eritrócitos. Tiroxina livre é normal. As anormalidades nos testes geralmente persistem por duas a três semanas após a interrupção da medicação. A excreção de 17-cetosteróides também é reduzida.

Posologia:

A dose recomendada em crianças e adultos é de 1 a 5 mg./Kg. de peso corporal por dia. A dose efetiva usual é de 1 a 2 mg/kg/dia, mas doses mais altas podem ser necessárias e a dosagem deve ser individualizada. A resposta nem sempre é imediata e um teste terapêutico mínimo deve ser feito em 3 a 6 meses. Após a remissão, os pacientes podem ser mantidos sem o uso da droga e outros podem ser mantidos com doses diárias menores, a terapia contínua geralmente é necessária para pacientes com anemia aplástica congênita.

Restrições de uso:

Hipersensibilidade à droga. Pacientes com anemia aplástica. Gravidez. Lactação. Insuficiência hepática.

Overdose:

A toxicidade aguda em animais é muito baixa e em humanos não há relatos de superdosagem, mas caso apresente algum sintoma, suspenda a medicação e dirija-se ao Centro de Emergência Médica. (Dr. Luis María Argaña, secção de toxicologia – Gral. Santos e Teodoro S. Mongelos- Tel: 220 418

Apresentação:

Caixa contendo 20 comprimidos.

Conservar a temperatura inferior a 25°C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.